聚酰胺酸纖維在經(jīng)過熱酸亞胺化處理后，使用紅外光譜對其進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn):位于熱重分析同樣可以用來對聚酰胺酸初生纖維的環(huán)化過程進(jìn)行研究，與同樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的聚酰胺酸薄膜的熱失重過程相比，在受熱初期(1000C之前)，二者均出現(xiàn)迅速的失重，DTG曲線中出現(xiàn)第一個小峰且位置基本相同，這可能與聚酰胺酸薄膜和纖維中存在的微量水分和游離溶劑的揮發(fā)有關(guān)。

    在100℃及更高溫度下，聚酰胺酸開始脫水酰亞胺化形成聚酰亞胺，這期間的失重由同步進(jìn)行的兩部分失重組成:一是聚酰胺酸環(huán)化形成聚酰亞胺的過程中小分子水的形成和脫除，二是被聚酸胺酸中的NH和COOH以氫鍵作用相絡(luò)合的溶劑DMAc分子的脫除。

    聚酰胺酸初生纖維的在熱酰亞胺化過程中的失重為16.18%,遠(yuǎn)小于聚酰胺酸薄膜熱酰亞胺化過程中的的失重值28.29%，這說明初生纖維中的聚酰胺酸并未與溶劑DMAc小分子如聚酰胺酸薄膜那樣以l:2比例絡(luò)合，這可能是纖維成型過程中，聚合物在凝固浴中凝固時，與一NH一基團(tuán)以氫鍵作用相絡(luò)合的DMAc分子也被溶出所致。聚酰胺酸薄膜的DTG峰值低于聚酰胺酸纖維，這說明了聚酰胺酸薄膜的環(huán)化速度要快于聚酰胺酸纖維;且聚酰胺酸纖維的DTG峰值溫度比聚酰胺酸薄膜的要高。

    這說明在少了一部分絡(luò)合溶劑分子之后，6052聚酰亞胺薄膜的的酰亞胺化需要更高的溫度，酰亞胺化速度也變慢，這說明絡(luò)合溶劑分子的存在是有利于聚酰胺酸的熱酰亞胺化過程的。

    在此基礎(chǔ)上，針對國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需求，中國科學(xué)院化學(xué)研究所開展了高性能聚酰亞胺薄膜的系列化與功能化研究，在柔性有機(jī)薄膜太陽能電池和新一代柔性LCD和OLED顯示器用高透明聚酰亞胺薄膜、微/光電子封裝用低熱膨脹性聚酰亞胺薄膜、節(jié)能變頻電機(jī)用耐電暈聚酰亞胺薄膜、以及空間用聚酰亞胺薄膜等實(shí)驗(yàn)室制備技術(shù)方面都取得了重要進(jìn)展。