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怎么選擇適合的涂膠聚酰亞胺薄膜

2018-01-31 00:00:00
作者:翊成網(wǎng)絡(luò)g

涂膠聚酰亞胺薄膜特種工程塑料分類方法有很多種,本文章只討論作為工程塑料上應(yīng)用的聚酰亞胺,僅按照物理結(jié)構(gòu)特性,化學(xué)結(jié)構(gòu)特性兩個(gè)來分類說明。

    按照其物理特性可以分為結(jié)晶型和非晶型,大多數(shù)聚酰亞胺是非結(jié)晶型,只有很少結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺是結(jié)晶型和半結(jié)晶型。結(jié)晶型具有明顯的熔點(diǎn),在熔點(diǎn)以上具有相對很低的熔體粘度和可加工性,是開發(fā)熱塑性聚酰亞胺時(shí)首選的結(jié)構(gòu)類型。非結(jié)晶型聚酰亞胺因?yàn)闆]有熔點(diǎn),玻璃化溫度(Tg)以上熔體粘度仍然較高,一般采用模塑成型。


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聚酰胺酸纖維在經(jīng)過熱酸亞胺化處理后,使用紅外光譜對其進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn):位于熱重分析同樣可以用來對聚酰胺酸初生纖維的環(huán)化過程進(jìn)行研究,結(jié)果如圖6-4所示。與同樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的聚酰胺酸薄膜的熱失重過程相比,在受熱初期(1000C之前),二者均出現(xiàn)迅速的失重,DTG曲線中出現(xiàn)第一個(gè)小峰且位置基本相同,這可能與聚酰胺酸薄膜和纖維中存在的微量水分和游離溶劑的揮發(fā)有關(guān)。

在100℃及更高溫度下,聚酰胺酸開始脫水酰亞胺化形成聚酰亞胺,這期間的失重由同步進(jìn)行的兩部分失重組成:一是聚酰胺酸環(huán)化形成聚酰亞胺的過程中小分子水的形成和脫除,二是被聚酸胺酸中的NH和COOH以氫鍵作用相絡(luò)合的溶劑DMAc分子的脫除。

聚酰胺酸初生纖維的在熱酰亞胺化過程中的失重為16.18%,遠(yuǎn)小于聚酰胺酸薄膜熱酰亞胺化過程中的的失重值28.29%,這說明初生纖維中的聚酰胺酸并未與溶劑DMAc小分子如聚酰胺酸薄膜那樣以l:2比例絡(luò)合,這可能是纖維成型過程中,聚合物在凝固浴中凝固時(shí),與一NH一基團(tuán)以氫鍵作用相絡(luò)合的DMAc分子也被溶出所致。聚酰胺酸薄膜的DTG峰值低于聚酰胺酸纖維,這說明了聚酰胺酸薄膜的環(huán)化速度要快于聚酰胺酸纖維;且聚酰胺酸纖維的DTG峰值溫度比聚酰胺酸薄膜的要高。

這說明在少了一部分絡(luò)合溶劑分子之后,聚酰胺酸纖維的酰亞胺化需要更高的溫度,酰亞胺化速度也變慢,這說明絡(luò)合溶劑分子的存在是有利于聚酰胺酸的熱酰亞胺化過程的。


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